肌营养不良是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。主要症状为进行性肌肉萎缩(消瘦)、肌无力、乏力等，肌营养不良是一种疑难杂症，病因比较复杂，治疗起来比较困难，对患者的身体健康影响极大，好在发病人群并不多。对于肌营养不良，不管是家族基因遗传导致还是自身基因突变导致的，没有及时治疗，最终会出现不同程度的肌肉萎缩和肌无力的症状，不仅严重的影响到肌营养不良孩子的正常生活质量，还会拖累整个家庭。

　　肌营养不良的发病原因有很多，除了自身因素外，还与一些外界的不良因素有关，比如遗传、免疫等等。据调查，肌营养不良多发病于女性朋友，因此很多女性朋友患上了肌营养不良后，非常担心该疾病是否会遗传给下一代?针对这一问题，下面就为大家详细介绍一下。 　　肌营养不良是一种遗传性疾病，在临床上的症状表现有很多，主要是为骨骼肌无力和萎缩，多是肌体近端开始呈两侧对称性和肌肉无力和萎缩。假性肥大，是肌营养不良症临床最常见，对健康危害也是最严重。呈性连锁隐性遗传，故以男性为主。女性仅为异常染色体携带者通常不发病，即所以男性患病，女性携带，偶尔也有女性病例，主要分为：

　　1、贝克氏型：该类型的肌营养不良与杜兴氏型同属一种遗传性疾病，具有一定的危害性。亦呈性连锁稳性遗传。贝克氏型较杜兴氏型为轻。一般在青少年15岁左右发病。小腿腓肠肌假性肥大十分突出。肌营养不良病情进展缓慢，可保持劳动力到中年，患者多可以生育而所生男孩子未见受累，所生女孩可能成为基因携带者。 　　2、杜兴氏型：该类型的肌营养不良疾病通常在幼儿期起病，主要表现为走路的年龄推迟，行走缓慢，不喜奔跑，容易绊倒。跌倒后不易爬起，上楼困难。 　　引起肌营养不良症病因：各种肌营养不良症均是由于基因缺陷引起的，是一种遗传性疾病。只不过不同类型的肌营养不良症遗传方式不同而已。遗传中可以出现隐性携带者即携带病变基因不发病，可能在隔代或几代后由于某些原因可导致发病。 　　该病近年来发病率很高，在任何年龄均可发生。给我们的身体健康及生命安全构成了极大的威胁。所以希望大家要护理工作，早发现早治疗，早恢复，早远离疾病的困扰。无论得了哪种类型肌营养不良，不同情况做好科学锻炼训练、饮食调理，选择正规的治疗方法。