“点击上方蓝字 　　我国最常见的X连锁隐性遗传的肌病，发病率约30/10万为男婴，1/3的患儿是DMD基因新突变所致。女性为致病基因携带者，所生男孩50%发病，无明显地理或种族差异。肌无力近端肢体为主，走路慢、脚尖着地、易跌跤、上楼及蹲位站立困难、呈典型的鸭步，90%的患儿有肌肉没有萎缩反而出现假性肥大，触之坚韧，为首发症状之一。轻度智力障碍、平地步行困难、脊柱侧弯、心肺功能衰竭，多数患者在20~30岁因呼吸道感染、心力衰竭而死亡。

　　2、Becker型肌营养不良症

　　发病率为DMD患者的1/10，临床表现与DMD类似，呈X连锁隐性遗传。与DMD相似，但病情较轻，主要表现为四肢近端为主无力、脚尖着地、易跌跤、肌肉假肥大不明显、站立困难。12岁以后尚能行走，心脏很少受累(一旦受累则较严重)，智力正常。存活期长，接近正常生命年限。

　　3、强直性肌营养不良症

　　常见于成人，男女均可发病，常在20多岁时发病。此类型影响面部肌肉、中枢神经系统、眼睛、甲状腺、心脏、胃肠道、肾上腺。常见面部和颈部的症状，如面容瘦长、抬颈困难。男性可出现阳痿、睾丸萎缩；女性可出现月经不调、不孕。

　　4、面肩肱型肌营养不良症

　　多在青少年期起病。面部，肩部和上肢部肌肉萎缩、咀嚼或吞咽困难、肌病面容(由于口轮匝肌假性肥大、使嘴唇增厚而微翘引起的特殊面容)。少部分患者可出现听力障碍、呼吸异常。

　　5、肢带型肌营养不良症

　　呈常染色体隐性或显性遗传，散发病例也较多。与显性遗传相比，隐性遗传的患者较常见、症状较重、起病较早，多在10~20岁起病。通常是肩部，髋部肌肉最先出现症状、上下楼梯，提重物，从椅子上站起来困难、易跌倒。会影响到下肢和颈部。

　　6、眼咽型肌营养不良症

　　一般在40岁左右起病。首发症状为对称性上睑下垂和眼球运动障碍。轻度面肌、眼肌无力和萎缩、视力障碍、吞咽困难、发音不清、心脏异常、近端肢体无力。

　　7、Emery-Dreifuss型肌营养不良症

　　5~15岁缓慢起病。四肢无力、呼吸困难。脊柱畸形、颈部，踝部，膝盖和肘部肌肉缩短。

　　8、远端型肌营养不良症

　　较少见，通常在10岁左右起病。肌无力和萎缩始于四肢远端、腕踝关节周围和手足的小肌肉，如大、小鱼际肌萎缩。影响呼吸系统和心脏肌肉。

　　9、婴儿型肌营养不良症

　　出生时或出生后不久即发病。在出生时或婴儿期起病，表现为全身严重肌无力、肌张力低和骨关节挛缩。面肌可轻度受累，咽喉肌力弱，哭声小，吸吮力弱。眼外肌麻痹、呼吸困难、视力障碍、言语障碍、智力障碍等。

二、肌营养不良症到哪里去治疗比较好?

很多人说这个病很难治，难治不代表不能治，肌营养不良的治疗方法有很多，其中中医治疗效果稳定、而且无任何副作用，恢复后不易复发。我们中医痿证之《复元奇方饮》治疗组在总结传统治疗基础上潜心研究遵循祖国医学辩证论治的原则理念，独创中医痿证之《复元奇方饮》治疗肌营养不良症根据患者的个体差异，秘制中医处方为患者是实施个性化的诊疗调脏腑，行经络、益肝肾，健脾胃，状先天之本培后天之源，使脏腑弦和阴阳平衡，从而活化免疫系统，提高神经的传导敏感度激活受损的肌细胞，生肌祛痿，强筋壮骨，到达内外兼顾标本兼治之境界。