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　　假肥大型肌营养不良是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。

　　进行性肌营养不良是一种遗传性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表现为隐性遗传。

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殷世荣

痿症科专家

　　进行性肌营养不良它是一组原发性肌肉的变性病，它的临床特点是缓慢进展，四肢为主的肌肉无力和肌肉萎缩。肌营养不良它的类型不同，那么它的临床症状也是有所区别的，主要就是和广大的朋友们共同回顾一下假性肥大型的肌营养不良。初期学步比较困难，容易摔跟头，起蹲比较笨拙，走路的时候是左摇右摆、足跟不能着地、腹部前凸，头是往后仰的，呈鸭子步态。上台阶，就渐渐的上台阶就比较困难，完了蹲下就起不来了，四肢近端的肌肉萎缩无力。远端的小腿假性肥大，比较硬、比较粗，它的肌电图是肌源性的损害。它的生化是血肌酶很高，一般的高到几千几万。我曾经看到一个病人，高达20多万的都有。多数患者他的心肌会受累、心室肥大，他是肠蠕动也比较慢，部分的患者他的智力是倒退。一般的来讲，10岁左右卧床，20岁左右死于呼吸衰竭，这是一个类型。

　　殷世荣

　　职称：主治医师

　　注重神经科疾病发病原因和发病机制的探究,擅长运用中西医结合治疗眼皮下垂、肌肉萎缩、消除了痿症患者的各种症状，治疗神经科疾病效果很好，擅长运用中西医结合治疗:眼皮下垂、重症肌无力、肌营养不良、运动神经元病、多发性硬化症、肌肉萎缩症。

　　出诊时间：周四五六日全天

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