有关资料统计，进行性肌营养不良发病率一般在1.9-4人/10万人左右，是一种危害性极大的疾病。该病症状呈逐渐加重趋势，后期由于患者长期卧床，容易并发褥疮、坠积性肺炎等，甚至会因肌无力、呼吸衰竭、心力衰竭而亡，对患者的生命构成了严重的威胁。因此，全面了解进行性肌营养不良的症状表现，做到早发现、早治疗是必要的!

注意：进行性肌营养不良类型不同，其症状表现也有所差异

医院专家指出：进行性肌营养不良为一种原发于肌肉的遗传性疾病，多因肌肉长期缺血或长期不能随意收缩造成的肌纤维萎缩退化所致，常会导致患者出现步态异常，行走摇摆，俗称鸭步，上楼困难，蹲下起来困难等表现，但因其类型不同，所表现出的症状也有所差异，具体症状表现如下：

一、Duchenne型进行性肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床，常伴有心肌受累和智能障碍。

二、良性进行性肌营养不良：也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走，心肌受累和智能障碍较少见。

三、肢带型进行性肌营养不良：为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢，偶有腓肠肌假肥大。

四、面肩肱型进行性肌营养不良：为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。

专家提示：进行性肌营养不良常以进行性肌肉无力萎缩为主要表现，多发于儿童，因此，如不能及时采取治疗措施，将会严重危害患者的健康与成长，严重者直接危及患者的生命。因此，一旦发现有异常现象，医院检查治疗，以免错过最佳治疗时期，造成不必要的遗憾。

发现：传统医学无法修复受损肌纤维，治疗还需另辟新路径

从病理角度分析，进行性肌营养不良的发病是因基因缺陷结构破坏使肌细胞坏死和功能缺失导致的，因此，要想使患者从根本上得到康复，就要修复患者损伤及坏死的肌纤维神经细胞。

然而，临床研究发现，传统医学针对进行性肌营养不良，主要有手术、药物、理疗等治疗方法，虽然能在一定程度上改善患者部分症状，但是由于这些方法均不能使患者受损肌纤维神经元、神经组织再生，所以不能从根本上对疾病进行治疗。并且存在中药治疗质量不稳定，西药治疗靶点单一，副作用大，手术风险大“不安全”，物理疗法作用微乎其微等诸多弊端，因此治疗进行性肌营养不良还需另辟新路径。

前沿：先进技术根源施治，开辟进行性肌营养不良治疗新途径

为帮助进行性肌营养不良患者最大限度地恢复功能、重返社会，医院组织数名权威专家科技攻关，研发出先进技术——“肌组织多维定向修复疗法”，成功攻克进行性肌营养不良顽疾，为治疗进行性肌营养不良开辟了新的途径。

“肌组织多维定向修复疗法”应用肌纤维因子激活修复技术，直接将肌纤维因子通过动脉介入、鞘内介入或静脉回输，靶向定位输送到患者体内，可大量分泌出肌纤维调节免疫因子及修复因子，能快速修复受损的肌纤维细胞及功能，使患者的肌肉重新获得力，从而达到治疗的目的。

该疗法自从开展临床应用于进行性肌营养不良疾病的治疗以来，已成功为数千例患者摆脱了疾病折磨，治疗后无复发病例报告，创造了国际医学史上的奇迹。为表彰该疗法对国际医学发展所作出的贡献，联合国卫生署为“肌组织多维定向修复疗法”颁发了“人类杰出医学成就奖”世界最高医学奖项。

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