肌营养不良症是一种遗传性退行性肌肉疾病，是一种以进行性肌肉无力和骨骼肌萎缩为特征的神经系统疾病。根据受影响的内容，它可以分为不同的类型，杜氏肌营养不良症是最常见和最严重的。杜氏肌营养不良症是一种X连锁隐性疾病。母亲携带该基因。一般来说，男方所生的孩子有50%的几率会患病，而女方会携带致病基因。

杜氏肌营养不良症的主要特征是小腿腓肠肌肥大，走路时踮起脚尖，步态不稳，下蹲困难，爬楼梯困难。一般3-5岁开始出现，身体发育较同龄人慢，随着病情的发展，症状逐渐加重，一般到12岁就失去行走能力。长期卧床休息会引起压疮、心肌等多种并发症，加重病情发展，影响患者生命安全。

肌营养不良患者肌酸激酶增长的比例因人而异，一般超过正常上限20～倍。肌酸激酶是肌营养不良症的辅助诊断指标之一，其正常范围通常在18.0~.0U/L之间。在出生时患有肌营养不良症的患者中可以检测到肌酸激酶的增加。随着疾病的进展，肌酸激酶会飙升，而随着疾病的稳定，肌酸激酶水平也会趋于稳定。肌营养不良症发病期间，肌酸激酶明显升高，但只有结合患者的临床表现、家族史、肌电图和基因检查，才能明确诊断为肌营养不良症。

肌营养不良症是一种常见的神经肌肉疾病，主要有3个病因肌营养不良症一般指进行性肌营养不良症，是一种以进行性对称性肌无力和肌肉萎缩为特征的遗传性疾病。这种疾病的症状根据临床分型不同，所以我们得病后首先要确定病因，这样不仅可以更好地治疗和预防疾病，也可以更有效地减少疾病造成的损伤。

肌营养不良症属于中医虚劳证，是一种以肢体筋腱萎软、无力、不能自主活动或伴有肌肉萎缩为特征的病证。复元方剂通过健脾益气、祛湿化瘀、通筋活络、改善神经微循环和血液供应、促进肌肉细胞再生，帮助患者达到正常生活水平。